自年12月以来，由新冠病毒SARS-CoV-2引发的肺炎疫情（COVID-19）在全球范围内持续蔓延，严重威胁人类健康和公共卫生安全。作为典型的正链RNA病毒，新冠病毒进入细胞后，其基因组RNA既可以作为mRNA翻译出病毒蛋白，同时也作为模板合成负链RNA，然后以之为模板合成子代病毒RNA。N6-甲基腺嘌呤修饰（N6-methyladenosine，m6A）是真核生物mRNA上最普遍的化学修饰，新冠病毒在宿主细胞复制和增殖过程中，其基因组RNA是否会进行甲基化修饰以及发挥相应生物学功能尚不清楚。近日，医院秦成峰课题组与北京大学生命科学学院伊成器课题组合作在CellResearch杂志在线发表了题为Them6AmethylomeofSARS-CoV-2inhostcells的论文，系统绘制了新冠病毒SARS-CoV-2在不同宿主细胞中的m6A甲基化修饰图谱，揭示了m6A甲基化在新冠病毒感染和传播过程中的关键作用。研究人员首先采用RIP-seq对感染人和猴细胞的SARS-CoV-2进行m6A甲基化图谱测序及系统的生物信息学分析，发现了SARS-CoV-2基因组m6A修饰的动态分布规律，同时也确认了作为复制中间体的负链RNA上同样广泛存在m6A修饰。进一步，研究人员又利用更为精确的miCLIP技术实现了SARS-CoV-2基因组RNA上单碱基分辨率的m6A位点鉴定，明确了8个m6A单碱基修饰位点更为重要的是，系统进化分析显示，全球不同地区均出现了一系列携带特定m6A修饰位点突变的变异株，值得