上个月小编更新了20条法规记忆口诀。后台许多考生留言，表示不够学，希望小编再更新多点。今天，小编就满足大家的要求，给大家带来最新法规记忆口诀！
1两基必有，合用中选
解析基本药物遴选原则：
①防治必需、②安全有效、③价格合理、④使用方便、⑤中西药并重、⑥基本保障、⑦临床首选和⑧基层能够配备。
2一马牧草射蟾涂
二黄双蛤穿厚杜
三蛇狂饮人熊血
解析二级保护药材名称：
鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。(17种)。
①马：马鹿茸。
②草射蟾：甘草、麝香、蟾酥。
③二黄：黄连、黄柏。
④双蛤：蛤蚧、蛤蟆油。
⑤穿厚杜：穿山甲片、厚朴、杜仲。
⑥三蛇：蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇。
⑦人熊血：人参、熊胆、血竭。
3紫薇丰萸赠猪肉，川味黄连送石斛；
荆诃刺秦赴远东，胆大心细也难活。
解析三级保护药材名称：
川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。(22种)。
①紫薇丰萸：紫草、阿魏、防风、山茱萸。
②猪肉：猪苓、肉苁蓉。
③川味黄连：川(伊)贝母、五味子、胡黄连、黄芩、连翘。
④荆诃刺秦：蔓荆子、诃子、刺五加、秦艽。
⑤远东：远志、天冬。
⑥胆：龙胆(草)。
⑦细：细辛。⑧活：羌活。
4三个确定、一个协议
解析药品采购的要求：
企业的采购活动应当做到供货单位合法资格的确定、所购入药品合法性的确定、供货单位销售人员合法资格的确定以及与供货单位签订质量保证协议。
5两名商号数价，两格名商数号
解析药品生产、批发企业的销售凭证：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容；零售企业的销售凭证：药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格等。
6麻精毒放制剂，网不发
解析不得发布的产品信息：
提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。
7急3普7老特慢量延长
解析处方限量：一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
8麻住啡啶为1
解析麻醉药品盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，医院内使用；麻醉药品盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
9已有未批，毒放生，中注中化复
解析不得作为医疗机构制剂申报的品种：
①市场上已有供应的品种；
②含有未经CFDA批准的活性成份的品种；
③除变态反应原外的生物制品；
④中药注射剂；
⑤中药、化学药组成的复方制剂；
⑥毒、放；
⑦其他不符合国家有关规定的制剂。
10麻精一制毒放，疫妊蛋白肽除胰
解析零售药店不得销售的九类药品：
麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学品、疫苗，以及我国法律法规规定的其它药品零售企业不得经营的药品。
11说明无是新，差异大按新
解析新的药品不良反应：是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
12新进5年报所有，其他报新严
解析不良反应的报告范围：
⑴新药监测期内的国产药品和自首次获准进口之日起5年内的进口药品，报告该药品的所有不良反应；
⑵其他国产药品和进口满5年的进口药品，报告新的和严重的不良反应。
13一阿嗪、二定罂、三啡
四酮因、五芬三太尼
解析麻醉药品简化记忆：
一阿嗪：阿片、布桂嗪。
二定罂：哌替啶、福尔可定；罂粟壳、罂粟秆浓缩物。
三啡：吗啡、乙基吗啡、二氢埃托啡。
四酮因：美沙酮、氢可酮、羟考酮、氢吗啡酮；可待因、双氢可待因、可卡因、蒂巴因。
五芬三太尼：地芬诺酯、右丙氧芬、乙芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼。
14丁二三哌司马氯
解析第一类精神药品有7种：
丁丙诺啡、γ－羟丁酸、三唑仑、哌醋甲酯、司可巴比妥、马吲哚、氯胺酮。
15三专两双
解析对麻和精一储存管理要求：
(1)专人管理、专用帐册；
(2)入库双人验收、出库双人复核，做到帐物相符；
(3)专用账册保存期限：自药品有效期期满之日起不少于5年。
16生马半天（２）巴千甘，生狼二乌藤二附
双砒水雄轻红粉，白雪斑蟾两花虫
解析毒性中药品种记忆口诀：
生马钱子、生半夏、生天南星、生天仙子、生巴豆、生千金子、生甘遂、生狼毒、生川乌、生草乌、生藤黄、生白附子、生附子、砒石、砒霜、水银、雄黄、轻粉、红粉、白降丹、雪上一枝蒿、斑蝥、蟾酥、闹阳花、洋金花、青娘虫、红娘虫。
17双砷两品肉，三碱两甙加升宁。
解析毒性西药品种记忆口诀：三氧化二砷、亚砷酸钾、A型肉毒毒素及其制剂、阿托品、氢溴酸后马托品、毛果云香碱、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、去乙酰毛花甙丙、洋地黄毒甙升汞、士的宁。
18特制特需禁试
解析不得发布广告的药品：
(1)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；
(2)医疗机构配制的制剂；
(3)军队特需药品；
(4)国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；
(5)批准试生产的药品。
19企业或药不存在
解析药品广告批准文号注销的情形：
①生产或经营许可证被吊销的；
②药品批准证明文件被撤销；注销的；
③CFDA或省FDA责令停止生产、销售和使用的药品。
20行贿、受贿：帐外暗中
解析在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处；对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣的，以受贿论处。
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