那家医院治疗白癜风好 http://wapyyk.39.net/bj/zhuanke/89ac7.html

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题号

预测题干

预测答案

1

三级保护药材川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。指资源严重减少的主要常用野生药材物种

2

一级保护药材虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材

3

二级保护药材鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。指分布区域缩小、资源衰竭的重要野生药材物种

4

毒性中药饮片实行专人、专库（柜）、专账、专用衡器，双人双锁保管。做到帐、货、卡相符。

5

对受保护的中药品种分级管理中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年，中药二级保护品种的保护期限为7年。中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限，时间为7年，由生产企业在该品种保护期满前6个月.

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6

野生或半野生药用植物的采集应坚持原则

7

罂粟壳，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的处方方可调配每张处方不得超过三日用量，连续使用不得超过7天，成人一次的常用量为每天3-6g，处方保存备查

8

对于市场大，毒性药材生产较多的地区定点要合理布局，相对集中，按省区确定2-3个定点企业对于一些产地集中的毒性中药材品种，如朱砂、雄黄、附子等，要全国集中统一定点生产，供全国使用

9

中成药通用名称命名基本原则

1.中成药通用名称一般字数不超过8个字

2.名称中应明确剂型，剂型放名称最后

3.不应采用现代医学药理学、解剖学等相关用于命名，如：癌、消炎、降糖、降压、降脂

4.不应采用夸大、自诩等用于，如：强力、速效、御制、秘制以及灵、宝、精等

5.将传统文化特色赋予中药方剂命

10

“免费”字样应当标注在疫苗最小外包装的显著位置1.字样颜色为红色，宋体字，大小可与疫苗通用名称相同。2.免疫规划专用标识应当印刷在疫苗最小外包装的顶面的正中处

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11

专有标识1.。天蓝色与白色相间2.绿色与白色相间

12

目录地芬诺酯、芬太尼、布桂嗪、可待因、吗啡、哌替啶、羟考酮、罂粟壳、右丙氧芬

13

目录艾司唑仑、氯硝西泮、咖啡因、麦角胺咖啡因、曲马多、苯巴比妥、丁丙诺啡透皮贴剂、氨酚氢可酮片、佐匹克隆、喷他佐辛等

14

精神药品管理1.含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理2.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克的复方制剂。列入第一类精神药品管理3.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克的复方制剂列入第二类精神药品管理

15

批发企业向医疗机构销售麻精药品应当将药品送至医疗机构，医疗机构不能自行提货

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16

区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门的有效期为3年

17

医疗用毒性药品标志样式黑白相间、黑底白字

18

毒性西药品种.毒性中药品种洋地黄毒苷、阿托品、A型肉毒毒素等中药生马钱子、生半夏、蟾酥、洋金花等。毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量

19

对处方未注明“生用”的毒性中药应当付炮制品

20

含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过mg口服液体制剂不得超过mg。

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21

兴奋剂包括

刺激剂、麻醉止痛剂

蛋白同化制剂、肽类激素及其类似物、利尿剂、β受体阻断剂、血液兴奋。

22

药品《进口准许证》药品《进口准许证》有效期1年，药品《出口准许证》有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用

23

药品有效期若标记到月

应当为起算月份对应年月的前一月

例如：生产日期年08月，有效期2年，则有效期至：年07月

24

药品有效期若标记到日

应当为起算日期对应年月日的前一天

例如：生产日期年08月08日，有效期2年，则有效期至：年08月07日

25

药品印制1.药品以单字面积计不得大于所用字体的，二分之一2.其单字面积不得大于所用字体的四分之一3.对于横版标签，通用名称必须在上三分之一范围内显著位置标出对于竖版标签，通用名称必须在右三分之一范围内显著位置标出

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26

《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年

27

经营者与消费者进行交易，应当遵循的原则自愿、平等、公平、诚实信用

28

《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为XX食药监械经营许XXXXXXXX号。

29

注册号格式1.保健食品国产国食健注G+4位年代号+4位顺序号2.保健食品进口国食健注J+4位年代号+4位顺序号3.保健食品国产备案号格式食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号4.保健食品进口备案号格式食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号5.特殊医学用途配方食品注册号的格式国食注字TY+4位年号+4位顺序号6.婴幼儿配方乳粉产品配方注册号格式国食注字YP+4位年号+4位顺序号

30

责任管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑、死刑、罚金、剥夺政治权利、没收财产

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31

处罚警告、罚款、没收非法财产、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证

32

责任赔偿损失、消除危机、停止损害

33

生产、销售的罚款金额处以货值金额的罚款，货值金额不足10万元的，按10万元计算2，生产、销售的罚款金额处以货值金额的罚款，违法生产、批发的药品货值金额不足10万元的，按10万元计算，违法零售的药品货值金额不足1万元的，按1万元计算

34

生产、销售假药6种

情节-行政责

以麻精赌毒放、易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的

生物制品、血液制品属于假药的

造成人员伤害后果的

经处理后再犯的

拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品

35

生产、销售假药认定1.生产、销售假药，造成轻伤或重伤的，造成轻度残疾或中度残疾的认定为2.生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，生产销售金额20万元以上不满50万元的认定为3.生产、销售假药，致人重度残疾，造成三人以上重伤、中度残疾，造成五人以上轻度残疾，造成重大突发公共卫生事件，生产销售金额50万元以上认定为

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36

生产、销售刑事责任1.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金2.生产销售假药对人体造成严重危害或有其他严重情节的刑事责任处有期徒刑，并处罚金致人死亡或者有其他特别严重情节的的刑事责任处有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产3.

生产、销售假药

情节-刑事责任

以儿童孕妇、危重病人为对象，生产销售麻精毒放、疫苗、急救药品、血液制品等假药，医疗机构人员生产销售假药，在突发公共卫生事件期间生产、销售应对突发事件的假药。

37

劣药

药品成分的含量不符合国家药品标准

被污染的药品

未标明或者更改有效期的药品

未注明或者更改产品批号的药品

超过有效期的药品

擅自添加防腐剂、辅料的药品

38

生产、销售劣药认定1.生产、销售劣药，致人重度残疾，造成3人以上重伤、中度残疾，造成5人以上轻度残疾，造成重大突发公共卫生事件认定为2.生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的处3-10年有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金3.生产、销售劣药后果特别严重的处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产4.在生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”时，伪劣产品销售金额5万元以上的或者伪劣产品尚未销售，货值金额15万元以上的生产、销售伪劣产品罪

39

生产、销售假药其他特别严重情节”（一）致人重度残疾的；（二）造成三人以上重伤、中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍的；（三）造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的；（四）造成十人以上轻伤的；（五）造成重大、特别重大突发公共卫生事件的；（六）生产、销售金额五十万元以上的；（七）生产、销售金额二十万元以上不满五十万元，并具有本解释第一条规定情形之一的；（八）根据生产、销售的时间、数量、假药种类等，应当认定为情节特别严重的。

40

处方的调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇